Працюємо вул. Федьковича, 91а
(097) 707-34-34 (095) 707-34-34
Увійти
Записатись Увійти
Лабораторія

Генетичні дослідження

Каріотипування і молекулярні панелі — генетика невиношування і тромбофілії. Склад: FVL — лейденська мутація фактора V згортання крові; FII — мутація фактора II згортання крові (протромбін); FGB — ген фактора I згортання крові (фібриноген); MTHFR; PAI-1 (серпін-1) — ген інгібітора активатора плазміногену…

Вартість послуг

Пакет №103. ПЛР. Генетика. Тромбофілія (Ескулаб)2 400 ₴
Пакет №104. ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування (Ескулаб)1 850 ₴
Спадкова непереносимість лактози (букальний зішкріб): виявлення методом ПЛР, ген LPH (LCT) (Ескулаб)650 ₴
Хвороба Вільсона — Коновалова (мутація c.3207C>A, p.His1069Gln гена ATP7B) (Ескулаб)1 350 ₴
Синдром Жильбера: аналіз повторів (TA) гена UGT1A1 (Ескулаб)2 200 ₴
Дефіцит альфа-1-антитрипсину: мутації гена SERPINA1 (хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія) (Ескулаб)1 950 ₴
Генетичні чинники панкреатиту (CFTR, SPINK1) (Ескулаб)2 300 ₴
Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники спадкового гемохроматозу, хвороби Вільсона — Коновалова, синдрому Жильбера (Ескулаб)3 990 ₴
Пакет №254. Генетичний чек-ап обміну речовин (Ескулаб)4 000 ₴
Визначення каріотипу (Ескулаб)2 800 ₴
Визначення каріотипу (експрес) (Ескулаб)3 400 ₴
Фолатний обмін: MTHFR, MTR, MTRR (Ескулаб)1 800 ₴
Комплексне обстеження порушень фолатного обміну (MTHFR, MTR, MTRR, гомоцистеїн, фолієва кислота, вітамін B12) (Ескулаб)2 650 ₴
Визначення кількості (експансії) тринуклеотидних повторів гена FMR1 (синдром фрагільної X-хромосоми) (Ескулаб)5 000 ₴
Чоловічий фактор непліддя: присутність гена SRY, мікроделеції AZF-регіону Y-хромосоми, часткові делеції AZFc-регіону (Ескулаб)1 650 ₴
Пакет №99. Панель «Підготовка до вагітності». Генетика (пара): носійство найпоширеніших моногенних хвороб, каріотип, Y-хромосома, фолатний обмін, тромбофілії (Ескулаб)9 900 ₴
Пакет №99. Панель «Підготовка до вагітності». Генетика (пара), розширена (Ескулаб)7 000 ₴
Пакет №266. Спадкові тромбофілічні чинники: лейденська мутація фактора V (FVL), мутація фактора II протромбіну G20210A (FII) (Ескулаб)1 400 ₴
Дослідження каріотипу абортивного матеріалу методом FISH (abortus, з 5 до 11 т.в.; анеуплоїдії за хромосомами 13, 14, 15, 16, 17, 18, 20, 21, 22, X та Y) (Ескулаб)6 000 ₴
Дослідження каріотипу завмерлої вагітності методом FISH (зразок плаценти, з 11 т.в.; анеуплоїдії за хромосомами 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22, X та Y) (Ескулаб)6 000 ₴
OncoRisk BRCA Plus: панель спадкового раку молочної залози та яєчників (14 генів, NGS, кров) (Ескулаб)16 390 ₴

Коли потрібно

  • Невиношування вагітності
  • Безпліддя незʼясованої причини
  • Каріотипування пари перед плануванням
  • Спадкова тромбофілія
  • Сімейна історія генетичних захворювань

Як підготуватися

  1. Особлива підготовка зазвичай не потрібна
  2. Забір крові у будь-який час
  3. Консультація генетика — за рекомендацією

Як проходить процедура

  1. Забір венозної крові
  2. Каріотип — аналіз хромосомного набору
  3. Молекулярні панелі — мутації генів згортання та інші
  4. Терміни залежать від дослідження

Що ви отримаєте

  • Генетичний висновок
  • Оцінка ризиків для планування сімʼї
  • Інтерпретація з лікарем-генетиком

Часті запитання

SMG

Вартість — 2 400 ₴.

SMG

До 30 хвилин разом із підготовкою та оформленням висновку.

SMG

Особлива підготовка зазвичай не потрібна. Забір крові у будь-який час. Консультація генетика — за рекомендацією.

SMG

Генетичний висновок. Оцінка ризиків для планування сімʼї.

SMG

Онлайн у кілька кліків — кнопка «Записатись онлайн» — або за телефонами (097) 707-34-34, (095) 707-34-34. Графік прийому: Пн–Пт 08:00–20:00 · Сб, Нд — вихідні.